Článek
Jakub Štáfek (34) poprvé promluvil o nemoci své druhorozené dcery. Jasmína se narodila se spinální muskulární atrofií (SMA), což je vzácná genetická nemoc, která postihuje nervové buňky a postupně dochází k úbytku svalové hmoty.
„Druhá dcera se nám narodila se SMA. Ty, když se podíváš na internet a první, co si přečteš, je, že tvoje dítě se dožije maximálně dvou let, v tom lepším případě nebude jenom chodit, je trošku game changer. A byla to nějaká změna nějakého vidění mého i manželky světa,“ svěřil se vůbec poprvé Jakub Štáfek v podcastu Čestmíra Strakatého.
Diagnózu se s manželkou dozvěděli už v šestinedělí a velkou nadějí je léčba. V posledních letech totiž došlo k významnému pokroku v léčbě SMA a při včasném záchytu je dnes reálná šance na plnohodnotný a aktivní život.
„Naštěstí existuje velice krátkou dobu lék, který se nějakým způsobem aplikoval. Myslím, že se tomu říká genová terapie,“ podotkl herec, který má ve svém životě jasně dané priority, a jak říká, zdraví je to nejdůležitější, co člověk může mít.
„Teď si myslím, že neřeším vůbec pí***iny, které mě doteď nějakým způsobem trápily, než se Jasmína narodila. Spousta věcí mě nechává úplně klidným. Obecně nemám rád takový ty fráze typu ‚Život je nespravedlivý‘, kterých se mi dostávalo i od spousty mých kamarádů. A potom když to člověk vezme do hloubky, tak si říká. Proč je to nespravedlivý? Tak trefilo to mě. Bylo by lepší, kdyby to trefilo někoho jiného? V čem je to vlastně odlišné?“ ptá se Jakub Štáfek, který vychovává s manželkou Dominikou ještě starší, čtyřletou dcerku Olivii.
