Článek
Sara Geurts trpí vzácnou formou Ehlersova–Danlosova syndromu (EDS), onemocněním pojivové tkáně způsobeným poruchou tvorby kolagenu. Projevuje se mimo jiné volností kloubů a ochablostí kůže.
Onemocnění se osmadvacetileté Američance zhoršuje, podstatnou část předchozího roku prý strávila slabá, upoutaná na posteli. Hledá proto odborníky, kteří by jí mohli pomoci. V Minneapolisu, kde žije, je zatím nenašla, proto pomýšlí na odjezd do Los Angeles. Na léčbu ale potřebuje peníze, které vzhledem k nemožnosti pracovat nemá, a tak založila fond GoFundMe. Jejím cílem je vybrat 25 tisíc amerických dolarů.
Navzdory nepřízni osudu Sara neztrácí pozitivní myšlení a na svém Instagramu nejenže se snaží šířit povědomí o EDS, ale také inspirovat ostatní. Třeba k tomu, aby se měli rádi takoví, jací jsou.
K tvorbě fotek ji ponoukla přítelkyně Bri. „Ukazujeme symptomy mé nemoci na fotkách, abychom pomohly ostatním, nebo to alespoň zkusily. Protože EDS je známá jako neviditelná nemoc, já jsem poměrně vzácný případ, kdy je hodně vidět,“ uvedla Sara.
Sara s fanoušky na Instagramu sdílí fotky svého těla
Nemoc se u Sary projevila asi v šesti letech, kdy začala mít vytahanější kůži
Oporou je jí přítelkyně