Článek
Teprve sedmiletý Ripon Sarker z Bangladéše je možná nejmladším člověkem trpícím vzácným kožním onemocněním Epidermodysplasia verruciformis. O víkendu jej přijali lékaři v Medical College Hospital v Dháce.
V Bangladéši jde tak o další případ, kdy napadení organismu lidskými papilomaviry způsobilo, že se z pacientovy kůže stává zrohovatělá hmota připomínající kůru stromu. V lednu se v souvislosti s tímto onemocněním mluvilo již o 25letém Abulovi Bazadarovi, u nějž se začaly projevovat příznaky nemoci v deseti letech.
Ve stejném věku nemoc po ošklivém poranění nohy po pádu propukla i u dosud nejslavnějšího stromového muže Dedeho Koswary, jehož smutný životní příběh skončil začátkem února úmrtím. Indonésan Dede, který kvůli své proměně přišel o družku a byl vyhnán z rodné vesnice, zemřel v pouhých 45 letech.
Tento těžký úděl tak nyní potkal teprve sedmileté dítě z bangladéšské oblasti Thakurgaon. Lékaři prý věří, že operací mohou chlapce zbavit výrůstků a doufají, že budou moci zachránit i zbytky jeho prstů na rukou i na nohou.
